Willkommen auf den Webseiten der Klinischen Physiologie / Ernährungsmedizin!

  Das Fach Physiologie definiert sich durch die zentrale Frage "Wie funktioniert es?"

  Um diese Frage zu beantworten, arbeiten wir mit Techniken der Molekularbiologie, Elektrophysiologie, Mikrobiologie, Biophysik, Laser-scanning-Fluoreszenzmikroskopie und Gefrierbruch-Elektronenmikroskopie

  Wir forschen auf allen Integrationsebenen des Organismus: Moleküle, Molekülkomplexe, Zellen, Gewebe, Organe, bis hin zum ganzen Körper

  Krankheiten kann man verstehen, wenn man die Funktionen beim Gesunden kennt.
Deshalb vereinen wir im translationalen Ansatz Grundlagenforschung mit kliniknahen Fragestellungen.
Schwerpunkte sind Erkrankungen des Magen-Darm-Traktes, der Nieren, sowie des Nervenssystems und der Haut

  Unsere Forschungsgebiete sind die Tight junction-Moleküle sowie die Membrantransporter der "intelligenten Grenzen des Körpers", der Epithelien

  Zahlreiche Projekte bearbeiten wir in experimenteller Kooperation mit klinischen Fächern

  Klinische Physiologie / Ernährungsmedizin ist ein Arbeitsbereich der Med. Klinik für Gastroenterologie, Infektionogie und Rheumatologie, und befindet sich auf dem Campus Benjamin Franklin

   News update      Blog archive

• DFG KFO grant continued (2025 - 2028) Rittner HL, Krug SM, Schindehütte: Project 7 "Comparison of human and rodent neuronal barriers in pain resolution and their manipulation", in: DFG Klinische Forschungsgruppe (KFO 5001/2), coordinators C. Sommer and H. Rittner (Würzburg) "Peripheral mechanisms of pain and their resolution"

• Hartmannsberger B, Ben-Kraiem A, Kramer S, Guidolin C, Kazerani I, Doppler K, Thomas D, Gurke R, Sisignano M, Kalelkar PP, García AJ, Monje PV, Sammeth M, Nusrat A, Brack A, Krug SM, Sommer C, Rittner HL (2024) TAM receptors mediate the Fpr2-driven pain resolution and fibrinolysis after nerve injury. Acta Neuropathol. (°IF 9.3) (accepted 05.12.2024, preprint BioRxiv)

• Krug SM, Fromm M (2024) Special Issue on "The tight junction and its proteins: From structure to pathologies". Int. J. Mol. Sci. 25(23): 13154 (3 pages), doi: 10.3390/ijms252313154 (°IF 4.9) (Editorial)

  Nagarajan SK, Weber J, Roderer D, Piontek J (2024) C. perfringens enterotoxin-claudin pore complex: Models for structure, mechanism of pore assembly and cation permeability. Comp. Struct. Biotechnol. J. (In press), doi: 10.1016/j.csbj.2024.11.048 (°IF 4.5)

• Marinovic I, Bartosova M, Levai E, Herzog R, Saleem A, Du Z, Zhang C, Sacnun JM, Pitaraki E, Sinis S, Ivan D, Krunic D, Lajqi T, Al Saeedi M, Szabo JA, Hausmann M, Domonkos P, Kratochwill K, Krug SM, Zarogiannis SG, Schmitt CP (2024) Molecular and functional characterization of the peritoneal mesothelium, a barrier for solute transport. Function (°IF 5.1) (accepted 25.11.2024)

• Mathew-Schmitt S, Oerter S, Reitenbach E, Gätzner S, Höchner A, Jahnke HG, Piontek J, Neuhaus W, Brachner A, Metzger M, Appelt-Menzel A (2024) Generation of advanced blood-brain barrier spheroids using human induced pluripotent stem cell-derived brain capillary endothelial-like cells. Adv. Biol. (°IF 3.2) (accepted 18.11.2024)

• Liebing E*, Krug SM* (*shared first authorship), Neurath MF, Siegmund B, Becker C (2024) Wall of resilience: How the intestinal epithelium prevents inflammatory onslaught in the gut. Cell. Mol. Gastroenterol. Hepatol. doi:10.1016/j.jcmgh.2024.101423 (°IF 7.1) (Review, in press)

• van der Veen RE, Piontek J, Bieck M, Saiti A, Gonschior H, Lehmann M (2024) Claudin-4 polymerizes after a small extracellular claudin-3-like substitution. J. Biol. Chem. 300(10): 107693 (14 pages). doi: 10.1016/j.jbc.2024.107693 (°IF 4.0)

• Heimesaat MM, Mousavi S, Lobo de Sá FD, Peh E, Schulzke JD, Bücker R, Kittler S, Bereswill S (2024) Oral curcumin ameliorates acute murine campylobacteriosis. Front. Immunol. 15: 1363457 (14 pages). doi: 10.3389/fimmu.2024.1363457 (°IF 5.7)